Лицензии и регистрационные удостоверения

Деятельность ООО «Эрфольг», связанная с обращением медицинских изделий, ведётся в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Лицензия Росздравнадзора (ТОМИ)

• Регистрационный номер: Л016-00110-77/00563653
• Дата предоставления: 21.08.2013 (приказ № 4259-Пр/13)
• Последние изменения в реестровой записи: приказ № 9174 от 14.12.2023
• Статус: действует
• Лицензирующий орган: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
• Адрес осуществления деятельности: 364031, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Мичурина (Ахматовский р-н), двлд. 98

Подлинность и статус лицензии можно проверить в Реестре лицензий Росздравнадзора по ИНН 2014006736 или по регистрационному номеру лицензии.

Перечень работ, на которые распространяется лицензия

Техническое обслуживание медицинских изделий (кроме программного обеспечения) классов 2а, 2б и 3 потенциального риска применения по следующим направлениям:

• анестезиологические и респираторные изделия;
• сердечно-сосудистые изделия;
• хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия;
• офтальмологические, оториноларингологические, нейрологические, урологические изделия;
• радиологические изделия (УЗИ, МРТ, КТ, ангиография, рентгенография, рентгенотерапия, гамма-диагностическое и эмиссионное оборудование);
• изделия для in vitro диагностики, акушерства и гинекологии;
• изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии;
• стоматологические, физиотерапевтические, ортопедические, гастроэнтерологические изделия;
• изделия для реабилитации и адаптированные для инвалидов;
• изделия для манипуляций, восстановления тканей и органов;
• изделия для афереза;
• вспомогательные и общебольничные медицинские изделия.

Полный перечень с указанием класса риска по каждой группе доступен в Едином реестре лицензий Росздравнадзора.

Регистрационные удостоверения медицинских изделий

Всё поставляемое оборудование, расходные материалы и запасные части имеют действующие регистрационные удостоверения Росздравнадзора. Номер РУ и дату регистрации указываем в карточке товара в каталоге по мере наполнения и подтверждаем в коммерческом предложении по каждой поставке.

Проверить регистрационное удостоверение можно в Государственном реестре медицинских изделий.